Tumor gigante de Buschke-Löwenstein: Reporte de caso en paciente sin antecedentes compromiso del sistema inmunológico

Abdul Coto Filós1,
María Rojas Pérez2,
María Isabel Correa Polo1
1. Departamento de Ginecología y Obstetricia, Hospital Santo Tomás, Ciudad de Panamá, Panamá; 2. Departamento de Ginecología y Obstetricia, Caja de Seguro Social, Ciudad de Panamá, Panamá;

Autores/as

DOI:

https://doi.org/10.37980/im.journal.revcog.es.20262720

Palabras clave:

neoplasias del tracto genital femenino, virus del papiloma humano, vulva, carcinoma verrugoso

Resumen

El tumor de Buschke-Löwenstein es una variante poco frecuente del condiloma acuminado, caracterizada por un crecimiento exofítico y comportamiento localmente invasivo, pero con bajo potencial metastásico. Está asociado principalmente a los genotipos 6 y 11 del virus del papiloma humano, aunque puede coexistir con los de alto riesgo. Se presenta el caso de una mujer de 43 años con historia de 17 años de evolución de una masa vulvar de crecimiento progresivo, ulcerada y maloliente, con sangrado intermitente. La paciente fue evaluada y diagnosticada clínicamente con tumor de Buschke-Löwenstein, siendo trasladada a un centro de referencia nacional para manejo quirúrgico especializado. El tratamiento se basa en la resección quirúrgica amplia con márgenes libres, debido a su alta tasa de recurrencia y potencial de transformación maligna. La identificación temprana y la intervención oportuna son esenciales para reducir complicaciones y mejorar el pronóstico.

Publicado

2026-04-30

Número

Año 2026 Volumen 30 Número 1

Sección

Casos Clínicos

Licencia

Derechos de autor 2026 Infomedic Intl.

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